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Blutversuche in der frühen Schwangerschaft

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Wie heißt ein Laborbluttest für die Schwangerschaft?? So nehmen Sie eine Schwangerschaftsanalyse? Dekodierung des allgemeinen und biochemischen Bluttests. Blutversuch für Antikörper

Frau verdächtigt «Interessante Position», In der Regel kauft sofort Apothekenversuche für die Schwangerschaft. Diese diagnostische Methode hat jedoch einen großen Nachteil – niedrige Genauigkeit der Ergebnisse frühzeitig. Die effektivste und genaueste Methode ist heute der Bluttest für die Schwangerschaft, der in den frühen Fristen gehalten wird, um die Schlussfolgerung zu bestätigen.

Wie heißt ein Laborbluttest für die Schwangerschaft??

Blutversuche in der frühen SchwangerschaftDiese Studie wird als Analyse auf Beta-HCG bezeichnet. Was zeigt den Test und wie man es entschlüsselt?

Die Diagnose der Schwangerschaft ist es, den vorgenannten HCG-HCG-Human Chorionic Gonadotropin zu identifizieren. Was ist diese Substanz und als sich auf eine interessante Position bezieht? HCG ist ein spezifisches Hormon, das heißt, es tritt in einem bestimmten Zeitraum auf, nämlich wird es von einem Embryo erzeugt, genauer von seiner Schale – Chorion.


Der Entwicklungsprozess beginnt unmittelbar nach dem Anbringen des befruchteten Ei an der Uteruswand. In der Regel findet in der Regel am Tag 4 nach erfolgreicher Konzeption statt.

HCG besteht aus zwei Untereinheiten (Partikeln) – Alpha und Beta. Alpha-Partikel hat die gleiche Struktur wie die Untereinheit der weiblichen Hormone FSH, TSH, LH, das ständig im Körper einer Frau vorliegt. Beta-Partikel – eine einzigartige Substanz in seiner Struktur, sodass Sie nach 5-7 Tagen nach der Konzeption die kommende Schwangerschaft diagnostizieren können.

Die Blutanalyse auf HCG während der Schwangerschaft für einen Zeitraum von 1 Woche zeigt den Niveau von etwa 50 ME / L. In den ersten 6 Wochen der Schwangerschaft steigt der Betrag dieser Substanz zweimal alle 2-3 Tage. Es ist erwähnenswert, dass der Test in einigen Fällen ein falsches positives Ergebnis zeigt.

Dies geschieht meistens in Gegenwart der folgenden Krankheiten und pathologischen Bedingungen:

  1. Blutversuche in der frühen SchwangerschaftChorioncarzinom – so genannt einen Tumor einer malignen Gebärmutter;
  2. Tumorprozesse im Harnsystem;
  3. Behandlungskurs durch Drogen, die HCG enthalten;
  4. Bubbading – Pathologie der Schwangerschaft, endet in der Regel, fötaler Tod.

Manchmal tritt ein falsches negatives Ergebnis auf und während des Toastens. Dies geschieht normalerweise, wenn der Niveau des chorionischen Gonadotropins noch zu niedrig ist, dh der Schwangerschaftsdauer ist ziemlich klein.

In einer solchen Situation ist es notwendig, ein paar Tage später erneut zu studieren. Es ist erwähnenswert, dass das falsche negative Ergebnis auch beim E-ektopischen Schwangerschaft stattfindet.

Die Studie auf der Ebene von HCG ist der effizienteste Marker für die Ermittlung der Schwangerschaft. Die Ergebnisse sind normalerweise für den nächsten Tag bereit. Aufgrund der Einfachheit, der Genauigkeit und Möglichkeiten der schnellen Ergebnisse ist dieser Test für Frauen beliebt, die auf den Prozess der extrakorporalen Düngung (ECO) zurückgegriffen wurden.

Eine Studie wird auf dem Niveau des chorionischen Gonadotropins durch die Methode der Enzym-Immunoassay-Analyse (IFA) durchgeführt.

Wie man einen Schwangerschaftstest frühzeitig und später spendet?

Blutversuche in der frühen SchwangerschaftSie können Ihre interessante Position in einem Labor mit Frauenberatung sowie in diagnostischen Zentren, Kliniken bestimmen. Biologische Flüssigkeit (Blut) von Venen. Die Durchgangsforschung ist morgens, auf leerem Magen erforderlich. Es sind keine besonderen Vorbereitungsmaßnahmen erforderlich. Bevor der Arzt eine Frau ans Forschung schickt, ist es notwendig, dem letzteren über alle Vorbereitungen zu informieren, die kürzlich genommen wurden. Dies ist darauf zurückzuführen, dass einige Fonds, insbesondere hormonal, das Ergebnis beeinträchtigen können.

Entschlüsselung der Gesamtanalyse des während der Schwangerschaft ernannten Bluts

Blut ist eine biologische Flüssigkeit von Rot, bestehend aus Plasma und verschiedenen Elementen (Erythrozyten, Leukozyten, Thrombozyten). Jedes aufgelistete Element führt bestimmte Funktionen und in der Interpretation der Ergebnisse, absolut alle Indikatoren spielen eine große Rolle bei der Diagnose, insbesondere wenn die Gesundheit der zukünftigen Mutter und des Kindes.

Erythrozyten, und das in ihnen eingehende Hämoglobin ist für den Transport von Sauerstoff in das Gewebe verantwortlich und
Organe und während der Schwangerschaft – und zum Kind. Wenn eine der Indikatoren von der Norm abweicht, dh es steigt oder abnimmt, ergibt sich ein Grund für eine gründliche Diagnose und klären die Ursache für pathologische Veränderungen.

Blutversuche in der frühen SchwangerschaftDie Notwendigkeit einer allgemeinen (klinischen) Studie für 9 Monate der Schwangerschaft tritt mindestens dreimal auf – bei der Registrierung (bis 12 Wochen) und dann in jedem Trimester, um den Indikatoren in jedem angegebenen Zeitraum zu folgen.

Manchmal muss auch vor der Geburt getestet werden. Insbesondere ist diese Maßnahme erforderlich, wenn zuvor identifizierte pathologische Änderungen und Korrekturbehandlungen durchgeführt wurden. Nach der Korrektur von identifizierten Änderungen schreibt der Arzt eine Teststudie vor. Blut aus Venen oder vom Finger muss an einen leeren Magen übergeben werden.

Biochemischer Bluttest während der Schwangerschaft

Mit dieser Studie können Sie den Zustand der Organe und Systeme einer Frau beurteilen. Dieser Test ist nicht obligatorisch, aber es wird verschrieben, wenn in der zukünftigen Mutter chronischen Erkrankungen (Pyelonephritis, Cholezystitis, Gastritis, Entzündungen der Gallenblase und t. D.). Während der Zeit des Werkzeugs des Babys, wie jeder weiß, nimmt die Last auf den ganzen Körper zu, so dass chronische Pathologien oft verstärkt werden. Daher müssen Frauen mit der Anwesenheit derjenigen, um mindestens dreimal eine biochemische Untersuchung zu unterziehen, wenn sie registriert wurden, und in jedem nachfolgenden Trimester und gegebenenfalls – öfter.

Das Material für den Test wird nur von Venen entnommen und unbedingt die Ungenauigkeit von Messungen beseitigt. Biochemische Studie, deren Dekodierung nur vom Arzt durchgeführt werden sollte, ermöglicht es Ihnen, die metabolischen Prozesse des Körpers (Lipid, Protein, Kohlenhydrat), die Funktion des Harnsystems, der Leber und der Gallenblase zu bewerten.

Blutversuche in der frühen SchwangerschaftBiochemische Studien sind sehr viel, aber am informativsten und wichtig ist die Proteinzusammensetzung des Bluts (Proteinfraktionen, Albumin), Serumeisen- und Eisenbindungsfähigkeit (wichtig bei der Diagnose von Anämie), Harnsäure, Harnstoff, Kreatinin, Elektrolyt ( Kalzium, Kalium usw.), alkalische Phosphatase, ALOSA, ASAT.

Je nach den Symptomen und Schweregrad der chronischen Erkrankung kann das Studienspektrum erheblich erweitern.

Darüber hinaus ermöglicht die biochemische Forschung, dass Sie den Niveau von Zucker (Glucose) bestimmen können. Dieser Test kann von den von Fettleibigkeit leidenden Damen erforderlich sein, mit einer pathologischen Gewichtszunahme, dh solchen, die Teil des Risikos der Entwicklung von Gestationsdiabetes sind.

Analyse des Blutes auf Antikörpern: Konflikt des Rhesus während der Schwangerschaft

85% der Bevölkerung hat blutrheus-positiv. Dieser Parameter wird genetisch übertragen. Dieses Protein fehlt beim Menschen, deren Blut rhesus-negativ ist. Während der Werkzeugmaschine führt die Inkompatibilität der REZES (negativ von der Mutter, positiv vom Fötus) zu einem Konflikt. Gleichzeitig ergibt sich Letzteres nicht, wenn die Situation das Gegenteil ist – die Mutter hat ein positives, und ein Kind hat einen negativen Rhesus.

Die Inkompatibilität der Frau und der Fötus in diesem Parameter während der ersten Schwangerschaft ist in der Regel nicht gefährlich, da die Immunantwort schwach ist, obwohl im letzten Mal Komplikationen auftreten können.

Blutversuche in der frühen SchwangerschaftWenn anschließend eine Frau einem Kind geboren werden will, wird die Antwort des Immunsystems ausgeprägter, da Antikörper in großen Mengen produziert werden. Letzteres dringt das Kind in die Plazenta ein.

Dieser Prozess wird als Rhesus-Konflikt bezeichnet – eine Verletzung, die zu Gelbsucht des Neugeborenen führen kann, die Notwendigkeit der Bluttransfusion, der Geburt eines vorzeitigen oder toten Kindes. Wenn Sie zum ersten Mal besuchen, weist der Arzt die Definition einer Gruppe und das Vorhandensein eines RHEV-Faktors eine Analyse zuordnen.

Wenn Blut Rhesus negativ ist, wird eine Analyse von Antikörpern zugewiesen. Es wird empfohlen, diese Studie um 28 Wochen der Trächtigkeit zu halten. Wenn Blut Rhesus negativ ist, enthält keine Antikörper, es ist möglich, dass der Fötus positiv ist. In diesem Fall müssen Sie die Injektion eines bestimmten Immunglobulins in einem Zeitraum von etwa 8 Monaten vornehmen. In Anwesenheit von Zeugnis wird dieses Verfahren in 7 Monaten durchgeführt. Wiederholungseinspritzung ist 72 Stunden nach dem Erscheinungsbild des Babys erforderlich und bestätigen seinen positiven RH.

Dieses Ereignis ermöglicht es, die Produktion von Antikörpern zu stoppen, damit die anschließende Schwangerschaft von Komplikationen begleitet wird.

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