Die Norm der Entwicklung des Nasenknochens im Embryo

Für Vertrauen von Mamas in der Gesundheit des zukünftigen Babys gibt es viele Untersuchungen einer Frau während der Schwangerschaft. Die Schätzung der Größe des Nasenbeins bezieht sich auch auf solche Forschung

In jüngster Zeit dachte der Parameter – die Norm des Nasenknochens des Fötus – nicht gedacht. Der Ultraschall zur Untersuchung schwangerer Frauen erschien vor 25 Jahren in Frauenkonsultationen – wie und die Umfragen erfüllten nicht. Bluturin, die übliche, spezifische Analyse von Syphilis, in einigen Fällen wurde ein Meter festgelegt.

Mit einer Ultraschalluntersuchung wird nun die Länge des Nasenknochens des Fötus gemessen und die Tabellenwerte überprüft. Nach diesem Parameter ist es möglich, die Pathologie und die Wahrscheinlichkeit von chromosomalen Anomalien – Terner-Krankheiten, EDVARs, Daunen und andere zu nähern.

Studie für das Vorhandensein von Anomalien in der Entwicklung

Nasalknochen ist eine langgestreckte viereckige Knochenbildung. Es ist nicht am 9. bis 10. Juli gesehen, aber bereits für 10-11 Wochen sollte die Ultraschallforschung seine Verfügbarkeit zeigen.

In Zukunft wird der Anstieg mit den Tabellenwerten überprüft – Eine Tabelle ist speziell zusammengestellt, wobei die gemittelte Norm der Entwicklung des Fötus seit Wochen gezeigt ist, seine Länge, die Größe der inneren Organe, Knochenformationen und darunter die Parameter davon für die Diagnose von Knochen.

Auf der 10-11-Woche Schwangerschaft kann der Knochen nicht gemessen werden, aber es muss bereits vorhanden sein. Wenn dies nicht der Fall ist, sollten Studien an chromosomalen Pathologien weiter sein.

Die Nichteinhaltung von tabellarischen Größen zeigt an, dass der Fötus eine Nasenhypoplasie hat. Dies bedeutet jedoch nicht, dass das zukünftige Kind 100% Dauna-Krankheit ist. Der Arzt berücksichtigt nicht nur die Länge dieses Knochens, sondern analysiert auch andere Parameter und vergleicht sie.

Um die Entwicklungsrate des Fötus zu ermitteln, müssen die einzelnen Merkmale der Eltern des zukünftigen Babys berücksichtigt werden:

• Wachstum;
• Lebensweise;
• Merkmale der Ernährung der Mutter während der Schwangerschaft;
• Nationalität und Nationalität der Mutter.

Darüber hinaus werden Änderungen in der Dynamik berücksichtigt, da sie sich auf verschiedenen Geräten um 1-2 mm unterscheiden können, und dieser Knochen hat sehr kleinere Größen.

Das Endergebnis kann nur durch Bestehen bestimmter Analysen erhalten werden.

Die Untersuchung des Fötus mit Ultraschall gibt die Wahrscheinlichkeit einer Krankheit um 50-80%, sodass es nicht wünschenswert ist.

Wenn eine Frau entschieden hat, auf jeden Fall zu gebären, können weitere Umfragen nicht ausgeführt werden. Aber wenn es zögert – und dies kann in keiner Weise verurteilt werden, da die Ausbildung eines Kindes mit einer solchen Pathologie der Leistung gleichgesetzt werden kann – dann muss die Forschung fortgesetzt werden.

Forschung zum Down-Syndrom

Ärzte warnen sofort zukünftige Mütter, die das frühere Screening genommen wird, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit der Fehlgeburt nach dem Verfahren.

Wenn Tests für einen Zeitraum von bis zu 14 Wochen vorbeigehen, finden Fehlgeburten in 3% der Fälle während des relativen Wohlbefindens – von 17 bis 22 Wochen – in 0,5%. In der 23 Wochen steigt das Risiko der Schwangerschaftsabtreibung wieder an und ist bereits 1%.

Chorions Biopsie – zur Analyse nehmen Sie die Chorion Chorion Plazenta, ohne die Früchte zu beeinträchtigen. Forschungsbegriff – 12-14 Wochen Schwangerschaft.

Am 13. bis 18. Juli werden die Plazentatose hergestellt – dabei werden die Zellen der reifen Plazenta untersucht.

Amniocentsis findet am 17. bis 22. Juli statt. Walzwasser mit einem chromosomalen Satz, ähnlich dem chromosomalen Satz des Fötus, wird zur Analyse einer dünnen Nadel gewonnen, die durch den mütterlichen Bauch eingeführt wird.

Mit Cordocentsis auf der Forschung nehmen Sie das Blut der Nabelschnur.

Das Verfahren erfolgt ohne Anästhesie, die dünne Nadel wird auch durch den Magen und die Wand der Gebärmutter eingeführt, wie in Amnocentsis, nur die Untersuchung eines anderen biologischen Materials übernimmt.

Alle Aktionen werden auf dem Bildschirm UZI-Geräte gesteuert, es reduziert das Risiko, den Fötus zu beschädigen.

Nach spezifischen Analysen wird eine Frau vorzugsweise mehrere Tage in einem Krankenhaus gehalten, um den Zustand und den Reliefton des Gebärmutters zu stabilisieren.

Viele zukünftige Mütter weisen solche Studien ab, es scheint einen hohen Preis – die Möglichkeit der Fehlgeburt, wenn sich herausstellt, dass das Kind sich normal entwickelt. Wie bereits oben erwähnt, hat die Ultraschallforschung eine geringe Wahrscheinlichkeit einer genauen Diagnose.

Spezifische Änderungen sehen aus wie folgt:

• 10 Woche – Der Nasenknochen muss sichtbar sein, wenn Ultraschall untersucht wurde;
• 12-13 Wochen – 3 mm;
• Auf der 14-15-Woche Entwicklung des Fötus – 3,4 – 3,6 mm;
• 18-19 – 5 – 5,2 mm;
• 20-21 – 5,2 – 5, 7 mm;
• 22-23 – 5,8 – 6,1 mm;
• Auf der 24-25-Woche der Entwicklung des Fötus – 6,5 – 6,9 mm;
• 26-27 – 7,2 – 7,6 mm;
• 28 -29 – 8,1 – 8,5 mm;
• auf der 30-31-Woche der Entwicklung des Fötus – 8,6 – 8,7 mm;
• 32-33 – 8,9 mm;
• auf 34-35 woche – 9 mm.

Messfehler hängt von der Qualifikation des Arztes ab, der sie durchführt. Der menschliche Faktor in der Bewertungsergebnisse sollte ebenfalls berücksichtigt werden.

Korrektur der fötalen Entwicklung

Manchmal unterscheiden sich der Nasenknochen und andere Parameter von der Norm, die nicht auf chromosomale Anomalien zurückzuführen sind, sondern aufgrund von äußeren Faktoren, die die Entwicklung des Fötus markieren.Korrektur der fötalen Entwicklung.

In diesem Fall empfiehlt eine schwangere Frau:

• Ernährung sortieren
• zur Ernährung, Produkte, in denen ausreichend nützliche Substanzen für die Entwicklung des Fötus enthalten;
• völlig aufgeben schlechte Gewohnheiten;
• therapeutische körperliche Bildung machen;
• Nehmen Sie spezielle Medikamente ein, die nach der Bewertung des klinischen Bildes einen Arzt ernannt haben – Forschung der Entwicklung des Fötus und der Plazenta.

Häufig sind die Ursache der fötalen Hypotrophie Infektionen.

Wenn die Frau vor der Schwangerschaft nicht an seinen Zustand nachgedacht hat, wurde er während ihr behandelt.

Ernste chromosomale Anomalien einer solchen Anpassung sind nicht angemessen. Wenn sie gegenüber ausreichend verspäteten Bedingungen offenbart werden, wenn die Schwangerschaft dabei ist, gefährlich für das Leben der Mutter zu unterbrechen, muss der Arzt sich der Funktionen der Entwicklung des Fötus bewusst sein.

In vielen Fällen zeigt die Mutter einen Kaiserschnitt, in dem das Kind die notwendige Hilfe bereitstellen muss.