Intrakranieller Druck in einem Kind: Die Ursachen und Symptome, um das PCF zu steigern und zu verringern

Ursachen für geringer Intrakranialdruck in einem Kind. Symptome von niedrigem VF. Ursachen für hohen Intrakranialdruck bei Kindern. Symptome von hoher VCD. Diagnose bei der Identifizierung von Verstößen. Behandlung der erhöhten VCD

Häufige Nasenblutungen, Attrappe beim Fahren, Launenhaftigkeit und Föderation, schlechter Schlaf und Reizbarkeit – alle diese Phänomen können Probleme mit intrakranialem Druck (VCHD) angeben. Die Hypotonie (Abnahme) und Hypertonie (Erhöhung) werden durch eine Abnahme der Erhöhung des Gehalts der Gehirnhöhle verursacht.

Niedriger intrakranialer Druck in einem Kind

Der Grund kann im Rückzug der Cerebrospinalflüssigkeit während der Punktion, der Schädelverletzung, der Dehydratisierung, der unzulässigen Behandlung einer Anzahl von Krankheiten verborgen sein. Mit einer Abnahme der CCF, dem Zustand des Likorn-Kissens, dem umgebenden Gehirn. Es gibt eine Spannung von Nerven und Gefäßen, die Gehirnhüllen irritiert.

Symptome eines niedrigen PSCHDI-Kindes

Das Reduktionssyndrom des intrakraniellen Drucks wird von diffusen, hartnäckigen Kopfschmerzen hauptsächlich in der Okphitalenregion begleitet. Wenn das Kind jeweils sehr klein ist, kann es nicht sagen, dass er ihn stört.

In diesem Fall sind in diesem Fall indirekte Symptome angegeben: Packen Sie Ihren Kopf mit den Händen, den Kopf ausleiten, weinen, weinen, launisch.

Probleme können sich an Manifestationen des Meningeal-Syndroms hinweisen: Apathie, Lethargie, schnelle Müdigkeit, reduzierter Herzschlag. Kopfschmerzen werden beim Ändern der Position des Körpers des Kindes stärker ausgeprägter. Es kann Übelkeit und sogar Erbrechen, Schwindel sowie Krämpfe geben.

Babes mit niedrigem HBDs können reizbar, launisch, leichter, leicht aufgeregt sein, aber diese Staaten werden schnell durch Lethargie, Schläfrigkeit, unruhigem und intermittierendes Schlaf ersetzt. Nach einem langen Schlaf kann das Kind weinen, das Essen aufgeben, kann erbrechen.

Niedriger VGD wird nach der Beseitigung der Ursache, die sie verursacht (Verletzung, Infektion) zurückzuführen ist, normal. Die Behandlung vergeht in der Regel in einem Krankenhaus, da diese Verletzung eine Bedrohung des Lebens darstellen kann. Manchmal werden Glukose-, Kalium- und Natriumzubereitungen vorgeschrieben, um den Zustand zu stabilisieren.

Erhöhter intrakranialer Druck im Kind

Viel häufiger diagnostiziert. Ursachen werden in einer Erhöhung der Gewebe in einem Schädelhohlraum verborgen, beispielsweise mit einem Gehirn-Ödem, venösem, koppelnd, Anhäufung der Wirbelsäulenflüssigkeit (Alkohol), Neoplasmen, Gehirnabszessen, pathologischem Versagen, Abnahme des Schädelvolumens (offenbarte Knochenfrakturen , Craniostenose).

Erhöhter Intrakranialdruck kann in zwei Stufen fließen – kompensiert und dekompensiert.

Im ersten Fall steigt der VGC aufgrund der Erhöhung des Gewebesvolumens in der Schädelhöhle an und verringert die Menge an Alkohol und Blut. Das heißt, es gibt einen natürlichen Mechanismus, um die Entwicklung klinischer Manifestationen mit einem mäßigen Ödem des Gehirns oder des Wachstums des Neoplasmas zu verhindern.

Im zweiten Fall ergibt sich eine zunehmende Dekompension, da die Reservekapazität des Körpers erschöpft ist.

Hohe HCD kann die Bildung von Überlastungsscheiben von optischen Nerven provozieren. In Zukunft kommt die sekundäre Atrophie auf – die Vision ist irreversibel rückläufig. Starke Folgen sind Mischen und Eindringen von Zerebralgewebe.

Ursachen für das Erheben von VCD

Druckprozesse können eine Druckbeeinträchtigung provozieren:

• Neoplasmen (Hämatome, Tumore, Abszesse, Infektionsgranulom);
• Enzephalitis;
• Meningitis;
• Karte und Hirnverletzung;
• Hydrocephalus;
• hypoxische und metabolische Enzephalopathie;
• Hyponaträmie.

Die Ursachen umfassen die Kraniostenose – vorzeitige Schließung von Schließnähten und Federn. Die CBD kann mit einem komplizierten Schwangerschaftskurs und einer schweren Geburt beobachtet werden, beispielsweise, wenn die Mutter Infektionskrankheiten während des Werkzeugs, Hypoxie und t übertragen hat. Ns.

Symptome eines erhöhten Intrakranialdrucks bei Kindern

Die ersten Manifestationen von Verletzungen werden Kopfschmerzen. Auf ihrem Hintergrund kann es ein Gehirn-Erbrechen geben, das ist nicht mit den Mahlzeiten zusammenhängt. Kleine Kinder in Anwesenheit der Pathologie zeigen indirekte Anzeichen an.

Bei Säuglingen ist es möglich, den Verstoß durch Weinen, Weinen, erhöhte Erregbarkeit, Schaudern und Schreien während des Schlafes zu bestimmen. Wenn der Frühling einen Zombie hat, wird es betont und pulsiert. Erhöhte Erregbarkeit wird periodisch durch Inhibierung und Beladen ersetzt. Schmerz wird beim Dehnen, Niesen, Husten stärker.

Schmerzangriffe können beim Anheben des Kopfes auftreten, begleitet von Erbrechen. Sie hängen nicht von der Nahrungsaufnahme ab und manchmal gibt es einen leeren Magen ohne Übelkeit.

Bradykardie (seltener Puls) ist die gefährlichste Manifestation der Verletzung der PCD. Es zeigt einen Verstoß gegen die Funktion des Hirnstamms an und wird sehr oft von einer Verringerung der Atemfrequenz begleitet. Außerdem erhöht sich der Blutdruck bei Kindern.

Die Stagnation von Platten der oben genannten optischen Nerven betrifft das Sichtsystem nachteilig. Dieses Symptom kann einen Okulist identifizieren, der den Augenboden untersucht.

Jumping, charakteristisch für kleine Kinder, kann auch das Problem angeben. Das Kleinkind ist jedoch abgerissen, ein paar Esslöffel, und mit Pathologie – viel zulässigere Norm.

Intrakraniale Hypertonie beeinflusst die mentale Kugel. Das Kind kann die folgenden Staaten haben: Apathie, Lethargie, Tätigkeitsverlust, Reaktionshemmung. Kranke Kinder werden schnell von jeder Aktivität müde.

Gekennzeichnet durch hohe HBD- und häufige Nasenblutungen. In einigen Fällen gibt es Verzögerungen in der geistigen und körperlichen Entwicklung.

Diagnose von Verstößen

Mit einer reduzierten oder erhöhten HBD wird das Baby am Neurologen beobachtet. Darüber hinaus sind Konsultationen von eng-Profil-Spezialisten erforderlich: Pädiatiker (zur Identifizierung von konzessionenden Krankheiten); ein Gastroenterologe (wenn häufige und reichhaltige Strumpfhosen beobachtet werden); Okulist (um den Status der Organe der Vision zu steuern).

Die ersten störenden Anzeichen der Erkrankung des Intrakranialdrucks im Kind müssen ein Grund für den Besuch des Kindern Neurologen sein. Ein Spezialist nach einer gründlichen Untersuchung und Erlangungsergebnisse mehrerer diagnostischer Verfahren setzt eine genaue Schlussfolgerung.

Die Diagnose umfasst folgende Methoden:

• Anamnese sammeln (Geschichte der Erkrankung der Krankheit). Die Art des Verlaufs der Schwangerschaft, der Prozess der Lieferung, der Gesamtbedingung des Babys, dessen Regime und der Natur des Verhaltens, das Anwesenheit des Beitritts, die Stimmung des Kindes während des ganzen Tages wird gemessen (arteriell) und Puls in Kinder;
• Es ist notwendig, sich einer Inspektion eines Okulisten zu unterziehen, um den Zustand des Auges zu bewerten. Es ist erwähnenswert, dass die informativste und erschwingliche Methode zur Diagnose von Verstößen gegen die Hbf bei kleinen Kindern ist;
• Objektive Umfragemethoden: CT, MRI, Ultraschall-Gehirn. Es ist erwähnenswert, dass, wenn der Zunahme der Ventrikel des Inter-Messing-Lücke und des Subarachnoidoid-Raums, die Diagnose einer gestörten HBD nicht versetzt. Es müssen andere Symptome geben, da die oben genannten Zustände sowohl für gesunde Kinder charakteristisch sind;
• EEG wird als zusätzliche Methode verwendet;
• In extremen Fällen wird die Punktion des Gehirns verschrieben.

Behandlung der erhöhten VCD

Der Therapieverlauf wird von einem Neurologen zugewiesen und kontrolliert. Der Komplex der Behandlung umfasst in der Regel mehrere Ereignisse. Wie für Arzneimittel wird Diuretikum verschrieben («Triamitur», «Diakarisch»), nootropisch («Pantogam», «Piretam»), vaskulär («Kavinton», Nikotinsäure) und beruhigend.

In jedem Fall der Pathologie wird die Behandlung der Therapie individuell ausgewählt, andere Arzneimittel, homöopathische Heilmittel, Kräutergebühren, Vitamine und Physiotherapieverfahren können zugewiesen werden. Eine Reihe von Medikamenten zielt darauf ab, Symptome, andere zu lindern, um die Ursache zu beseitigen. Bei Hydrocypalia wird ein chirurgischer Eingriff gezeigt.

Wenn es zu spät zur Behandlung begonnen hat, ergeben sich ernsthafte Komplikationen, zum Beispiel Bremsen des Prozesses der geistigen und körperlichen Entwicklung, Microcephalus. Rechtzeitige erkannte Krankheit und angemessene Behandlung ermöglichen die Beseitigung der Abweichung von der Norm.