Krivoshoya in einem Kind: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Krivoshoye bei Kindern: Ursachen für die Entwicklung von Abweichungen. Klassifizierung der Krankheit: Merkmale verschiedener Formen. Symptome und Diagnose angeborener und erworbener Krivoshi. Behandlung von Krivosschei bei Kindern

Krivoshoye im Kind ist eine erzwungene schräge Position des Kopfes. Abweichung verursacht durch die anormale Entwicklung der Halswirbelsäule oder des städtischen Muskels. Es kann auch infolge der generischen Verletzung entstehen.

Klinisches Bild: Der Kopf ist ständig an der Schulter geneigt, während das Gesicht in entgegengesetzter Richtung eingesetzt wird, ist ihre Asymmetrie beobachtet, dass die Einschränkung des Kopfes des Kopfes beobachtet wird, es gibt sekundäre Veränderungen (Squint, Scoliose, Gangbruch) und T. Ns.).

Bestimmen der Krankheit Ermöglicht die Beratung von einem Neurologen und orthopädischen, Ultraschall- und Radiostern.

Die Behandlung kann chirurgisch oder konservativ sein (Physiotherapie, Massage, Immobilisierung, Pharmakotherapie, LFC).

Beschreibung der Krankheit

Die Diagnose von Krivoshoy wird in die pathologische Fixierung der geneigten Position des Kopfes gesetzt. Anomalie kann angeboren oder erworben sein. Entwickelt wegen Veränderungen in den Wirbeln aus Hals oder Weichgewebe. Es ist erwähnenswert, dass diese Durchbiegung der dritte Häufigkeit zwischen Neugeborenen ist.

Der erste Platz belegt eine angeborene Verschiebung des Hüftgelenks, und der zweite ist ein Schrank. Nach Statistiken ist die Pathologie in Mädchen häufiger. Darüber hinaus ist die meisten Fälle die Niederlage auf der rechten Seite.

Diese Krankheit wird von der Verformung des Skeletts, der Verzögerung in der psychomotorischen Entwicklung, der Verstoß gegen Seh- und Anhören, begleitet. Kinder mit einer solchen Diagnose sollten von den Fachkindern aus den ersten Tagen des Lebens beachtet werden.

Ursachen für die Entwicklung. Klassifizierung der Krankheit

In der Zeit des Auftretens unterscheidet die angeborene und erworbene Pathologie. Der erste hat bereits ein Kind zum Zeitpunkt der Geburt. Normalerweise haben Mütter eine Geschichte der Schwangerschaftspathologie, Multiplikaten, Verletzungen des Fötus, der Kinderpositionsanomalien im Mutterleib, Verstöße gegen den Fluss der Geburt, den Kaiserschnitt.

Die obigen Faktoren können zu angeborener anormaler Entwicklung oder generischer Verletzung führen. Das erworbene Formular kann in jedem Alter auftreten. Neben der Niederlage wird die Krankheit auf dem rechten, linken und bilateralen Krankheiten eingestuft.

In Anbetracht der Mechanismen, die die Entwicklung der Erkrankung hervorrufen, unterscheiden sich die folgenden Formen von Krivoshi:

• Moiogene (muskulös);
• Osteogen (Knochen);
• Arthrogen (articular);
• Neurogenisch;
• Dermo-DESMOIC;
• Sekundär (kompensatorisch).

Angeborene muskulöse Krivoshes sind mit Kindern mit einer Anomalie der Entwicklung eines Trapez- oder Zitants (Brust-härtbarer) Muskel verbunden. Die Abweichung kann unter Dezentwicklung von Muskeln, ischämischen Auftragnehmern mit schlechter Blutversorgung, Narben, Kürzung aufgrund von Färben von Fasern provozieren.

Es gibt Fälle von einer Kombination aus Entwicklungsdefekt und generischer Muskelverletzung. Erworbene Muskelform – eine Folge einer akuten oder chronischen Myosisentis des Mausmuskels, Sarkom, besiedelnde Myositis, Grizselkrankheit und ähnliches.

Die Ursache für angeborene arthrogene und osteogene Form ist die Pathologen für die Entwicklung der Wirbelsäule: Spleißen von keilförmigen, zusätzlichen, zervikalen Wirbeln (Krankheit von Klappel-Fayle), Rippen.

Bereits nach der Geburt entwickeln diese Formen aufgrund von Rotations-Sublock und -verschiebung der atlantoaxialen Artikulation, der Fraktur, der Zerstörung von Halswirbeln aufgrund von Tuberkulose, Aktinomykose, Osteomyelitis, Tumoren.

Angeborene neurogene Krivoshima entwickelt sich in Kindern aufgrund intrauteriner Infektion, Hypoxie, Muskeldystonien. Erzählte erbringt aufgrund von Zerebralparese, Enzephalitis, Polio, Fehlbildung Arnold Kiaari, TSNS-Tumoren. Der Reflex (schmerzhaft) ist die Komplikation der Krankheiten des Schlüsselbeins, des Deputyid-Prozesses, der nahe trockenen Drüsen.

Kongenitales Dermo-desmoische Form tritt im Falle des ummauerten Hals auf (seitliche Hautfalten), Schischal-Turner-Syndrom. Erworben – mit umfangreichen Narben der Haut aufgrund von Verletzungen, Brennen, Entzündungen von Lymphknoten, Phlegmonenfaser.

Sekundär angeborener Zusammenhängender mit den Pathologien des Innenohrs (neurosensorischer Hörverlust, Labyrinthitis) oder Auge (Astigmatismus, Squint. Erworbene Errichtungen aufgrund einer unangemessenen Pflege (einseitige Platzierung von Spielzeugen, das mit einem Kopf wiederholt, in einer Seite, stapeln nur eine Richtung).

Symptome der Krankheit

Eine frühe angeborene Form kann unmittelbar nach der Geburt oder an den ersten Tagen des Lebens ermittelt werden. Spät – 2-3 Wochen nach der Geburt. Ein einfaches Grad an Läsion kann selbst für den Kinderarzt mehrere Monate unsichtbar sein.

Das scheinbarste Zeichen ist eine feste Kopfneigung und eine Gesichtsumkehr auf der gegenüberliegenden Seite zu ihm. Angeborene muskulöse Krivoshima zeichnet sich durch die Konturierung des vergrößerten Mausmuskels aus. Wenn er versucht, den Kopf des Kindes zu drehen, hat er Schmerzen, Weinen und Protest.

Auch auffällige Asymmetrie des Gesichts – Augenbraue, Ohr, Auge von der Seite der Beschädigung befinden sich unten, erhöht den Adapter und verengte die Augenlücke. Mit doppelseitiger Läsion ist der Kopf zurückgefangen oder zum Brustbein gekippt, der Hals ist in Bewegungen begrenzt.

Die Knochenform zeichnet sich durch Verkürzung und Biegen in einer Richtung aus. Es gibt eine niedrige Landung des Kopfes, die auch in der Mobilität begrenzt ist.

Neurogene Krivoshoya beinhaltet eine Erhöhung des Tones der Skelettmuskeln auf einer Seite und der Abnahme auf der anderen. Gleichzeitig wird die Hand auf der beschädigten Seite in einer Faust komprimiert, der Fuß ist gebogen, aber der Kopf kann sich normal bewegen.

Schulkinder haben eine besonders ausgeprägte Asymmetrie des Gesichts. Von der betroffenen Seite der Wange wird es flacher, der Augenschlitz, das Ohr des Waschbeckens ist unterentwickelt, der Kiefer der unregelmäßigen Form.

Mit angeborener Pathologie leiden Kinder oft an Plagiocephalus, Displasie der Hüftgelenke, beißenden Unterbrechungen. Ein kurzer Zügen der Zunge und der Spalte des oberen Lippen- / Festkörpers betritt auch die Symptome.

In Abwesenheit der Behandlung provozieren die akuten Curvalos bei Kindern Sekundärverformungen aus der Wirbelsäule, Gesichtskelett, Schädel. In einem solchen Fall werden Milchzähne in Kindern spät geprüft, die Bildung von Sitzen und Wanderkenntnissen ist verzögert, sie sind asymmetrisch gekühlt, wodurch das Gleichgewicht gerecht wird.

Walgus-Stammanschlag, Skoliose, Osteochondrose, Flatfuß. Das Kind kann einen einseitigen Verletzung von Sicht- und Hören, Squint, Kopfschmerzen, vegetativer Gefäßdystonien, Amblyopie haben.

Wie kann ich eine Krivoshe definieren?

Wenn ein Kind Anzeichen von Abweichungen hat, muss er vom orthopädischen Traumatologen, des Neurologen, des Augenarztes und eines Otolaryngologen untersucht werden. Erkennen Sie die Form der Krankheit, hilft Geschichte, objektive Untersuchung und Instrumentaldiagnostik.

Ultraschall, CT, MRI, Radiographie ermöglichen es, knochenkünstlerische Formen der Krankheit zu diagnostizieren. Elektromyographie wird zur Diagnose der neurogenen Pathologie verwendet. Mit ultraschallem Weichgewebe können Sie eine dermotive-wahnsinnige Form offenbaren, und der Ultraschall der Nackenmuskulatur ist miogenisch.

Um verwandte Pathologien zu beseitigen, können Spezialisten zusätzliche Forschungslumpen, Neurosonographie, Ultraschall-Becken ernennen.

Behandlung verschiedener Formen von Krivoshei in einem Kind

Erkundigen Sie sich sofort nach der Ermittlung der Diagnose. Zunächst werden Anstrengungen an die richtige Position geschickt. Dazu stimulieren therapeutische Verlegung, Spezialisten und Eltern die Kurven des Kopfes, zum Beispiel mit Spielzeug.

Muskulöse Pathologie wird durch Massage, Blätter, medizinisches Schwimmen, Physiotherapie eliminiert. Letzteres umfasst das Verfahren der Elektrophorese sowie UHF, Paraffinanwendungen.

Der Spezialist kann den Kragen des Kragens von Shagz, den Halsschnitt oder den Dehnen der Schleife des Glissson, bezeichnen. Wenn konservative Methoden keinen positiven Effekt erzielen, um ein Kind für 2 Jahre lang eine chirurgische Korrektur durch Motomie oder die Verlängerung des städtischen Muskels auszugeben.

Die angeborene Knochenkünstlerpathologie schlägt eine schrittweise korrigierende Immobilisierung vor. Um dies zu tun, wenden Sie einen Plastik-Kreditgeber an, einen Kragen einer Chance, einen Gips-Thorakranienbandage. Es berücksichtigt das Alter des Kindes und der Schwere der Krankheit. Wenn die Unterbrüche nicht korrigiert werden können, umfasst die Behandlung Spondyloden.

Neurogene Krivoshima wird mit Pharmakotherapie behandelt. Letzteres beinhaltet eine gemeinsame und lokale Massage. Die Dermo-Desmogen-Pathologie wird nur durch die Methode des chirurgischen Eingriffs eliminiert – Disponsion von Narben, Hautkunststoff.