Triple Test während der Schwangerschaft: Ist es wert, es zu tun??

Sie wurden während der Schwangerschaft dreifacher Test ernannt? Finden Sie aus unserem Artikel heraus, warum sollte es getan werden, welche Marker im Blut der Mutter untersucht werden und was seine Ergebnisse bedeuten kann

Die signifikante Verschlechterung der Umweltbedingungen in den letzten zehn Jahren verursacht Bedenken von vielen Ärzten. Und mit besonderer Pflege in medizinischen Institutionen in Bezug auf zukünftige Mamas, weil sie nicht nur für ihre Gesundheit verantwortlich sind, sondern auch für die Gesundheit ihres zukünftigen Kindes. Aus diesem Grund werden alle schwangeren Frauen angeboten, um einen Dreifachtest zu testen.

Dieser Bluttest ermöglicht es Ihnen in der frühen Schwangerschaft, über den Gesundheitszustand Ihres Babys zu erfahren, die Wahrscheinlichkeit, angeborene Pathologien im Kind zu entwickeln.

Triple Test während der Schwangerschaft: Was wird untersucht?

Heute ermöglichte eine ziemlich wesentliche Anzahl von Gynäkologen diese Analyse auf die Liste der obligatorischen, aber angesichts der Tatsache, dass spezielle Geräte für sein Verhalten weit von jeder Klinik entfernt sind, ist die Massenverteilung dieses Tests noch nicht beobachtet.

Es ist erwähnenswert, dass die notwendige Ausrüstung meistens private Kliniken gekauft wird, was bedeutet, dass der Nachweis genetischer Abweichungen auf diese Weise recht teuer ist.

Mit diesem Test werden solche Markierungen im Blut einer schwangeren Frau untersucht:

• Alpha Fetoprotein;
• Chorionisches Gonadotropin;
• Freies Estriol.

Alpha Fetoprotein ist einer der Arten von Protein, das in der Magenbeutel erzeugt wird und in der Leber Ihres Babys synthetisiert wird. Wenn gemäß den Ergebnissen der Analyse das Niveau dieses Proteins gering ist, kann dies zu Dauna- oder Edwards-Erkrankungen führen. Auch der Unterstandsanzeiger kann das Vorhandensein einer solchen Krankheit als Diabetes angeben.

Der Wert unter der Norm kann auftreten, wenn die Plazenta im Bauch die Mutter zu niedrig ist. Übrigens, in der letzten Version müssen Sie höchstwahrscheinlich zur Erhaltung gehen, denn mit einer solchen Diagnose ist es eine ziemlich schwangerschaftslose Schwangerschaft ohne medizinische Versorgung ist ziemlich problematisch.

Mit dem überschätzten Niveau des Alpha-Fetoproteins im Blut können Ärzte Ihr Baby-Läsionsgehirn diagnostizieren. Häufig werden mit solchen Ergebnissen der Analyse die Erkrankungen bei der Bildung eines Nervohrrohrs im Fötus oder bei der Entwicklung einer anterioren Bauchwand beobachtet.

Auch in diesem Fall kann die Nierenpathologie auftreten. Wie bei niedrigen Indikatoren kann der Grund, den Niveau dieses Proteins im Blut im Blut zu erhöhen, keine Pathologie am Kind, sondern zum Beispiel ein Rhesus-Konflikt oder ein niedriger.

In diesem Fall müssen Sie nur ständig unter der näheren Beobachtung der Ärzte sein. Und es gibt eine andere Ausnahme, in der eine Erhöhung des Niveaus des Alpha-Phenoproteins im Blut als Norm betrachtet wird – dies ist eine mehrfache Schwangerschaft.

Was ist HGCH??

Chorionic Gonadotropin (HCG) ist zunächst ein Protein, dank der wir bereits in zwölf Tagen nach der Düngung, um das Auftreten der Schwangerschaft zu bestätigen. Die Untersuchung dieses Markers im Blut ermöglicht die gesamte Schwangerschaft, den Fluss zu beobachten. In der Zeit kann die Analyse Sie in der ektopischen Schwangerschaft oder eine Abnahme des Temposes der Entwicklung des Fötus verhindern.

Niedriger Indikator ist für diese Fälle charakteristisch, wenn die Wahrscheinlichkeit des fötalen Todes hoch oder in der Androhung der Fehlgeburt ist. In diesem Fall kann auch chronische Plazentalinsuffizienz diagnostiziert werden. Es besteht auch die Möglichkeit, das Edwards-Syndrom zu entwickeln.

Hohe HCG-Ebenen können bei herkömmlicher Toxikose oder bei mehreren Schwangerschaft beobachtet werden. Die schlechteste Ereignisentwicklungsoption ist die Diagnose von Diabetes Mellitus, der das Leben der Mutter kompliziert, während er ein Kind tragen muss. Es ist erwähnenswert, dass bei Kombination mit einem niedrigen ATP-Indikator die Wahrscheinlichkeit des Fötus des Down-Syndroms ziemlich hoch wird.

Analyse auf YEZ

Free Estriol (YEZ) – Hormon, synthetisiert in der Leber des Fötus und der Plazenta. Bei normalem Schwangerschaftsfluss sollte der Niveau dieses Hormons im Blut der Mutter ständig zunehmen.

Dies deutet darauf hin, dass die Entwicklung des Fötus normal auftritt, und der Körper der Mutter wird allmählich auf die Geburt und die Laktationsperiode vorbereitet. Mit der Abweichung des Wertes des Hormons von der Norm kann jedoch Pathologien auftreten.

Bei der Unterschätzung des Niveaus an Estriol kann es eine Verlangsamung der körperlichen Entwicklung des Fötus oder der Androhung der Fehlgeburten geben. Es können auch niedrige Indikatoren auf Anwesenheit einer Infektion innerhalb des Mutterleibs angeben, die, wie Sie verstehen, nicht positiv auf das Kind haben können. Mit niedrigem YAZ und fötaler Anämie diagnostiziert.

Die Anämie ist übrigens ein ziemlich häufiges Phänomen bei schwangeren Frauen, aber wenn Sie bei der Zeit mit Ihnen diagnostiziert wurden, gibt es nichts Schreckliches dabei. Alles, was Sie tun müssen, ist, den Arzt zu besuchen, und erfüllt Sie alle Empfehlungen für Ihre Ernährung.

Anämie ist auch ziemlich effektiv, ein besonderes Atemzug, das speziell für zukünftige Mütter entwickelt wurde. So werden Sie Ihren Körper sättigen, was den Körper eines Kindes bedeutet, eine große Menge an Sauerstoff, die notwendigerweise positiv auf die Gesamtentwicklung des Fötus wirkt.

Aufmerksamkeit! Wenn Sie die Indikatoren unter der Norm gesehen haben, sollten Sie nicht sofort in Panik fallen. Erläuterungen solcher Indikatoren können mit der falschen Macht etwas beginnen und mit der Anwendung der Anwenden von Antibiotika enden. Bevor Sie in Depressionen fallen, lohnt es sich noch immer, mit einem Arzt zuberaten und einige zusätzliche Umfragen durchlaufen.

Hochstufe Estriol im Blut kann mehrere Schwangerschaft anzeigen. Mit der schlechtesten Entwicklung von Ereignissen mit solchen Indikatoren kann eine Verletzung der Leber des Kindes diagnostiziert werden, was nach der Geburt Pathologie sein kann.

Es ist auch erwähnenswert, dass eine zu schnelle Erhöhung der Blutstufen im Blut in einem kurzen Zeitintervall die Möglichkeit der vorzeitigen Gattungen hinweisen kann.

Dreifach-Schwangerschaftstest: Normal und Abweichung

Vor mir werden wir über die Norm sprechen, ich möchte sagen, dass das alles, was Sie auf einem Broschüren mit der Dekodieranalyse sehen, nicht in Panik sein sollten. Denken Sie daran: Sie sind kein Arzt, dh Sie sind nicht berechtigt, sich nicht zu diagnostizieren.

Denken Sie zumindest, dass er vor dem Erhalt des Arztes für eine Weile abgehalten wird, während der Sie sich um alle möglichen Ereignisentwicklungsoptionen sorgen. Und es wird definitiv nicht positiv auf die Gesundheit Ihres zukünftigen Kindes beeinflussen. Vergessen Sie nicht, dass alle Regeln recht bedingt sind, also kann nichts um 100% bestätigt werden.

Vergessen Sie nicht die Tatsache, dass, um eine ernsthafte Abweichung bei der Entwicklung des Fötus zu diagnostizieren, die Indikatoren die Norm mehrmals überschreiten müssen! Eine geringfügige Abweichung weist jedoch nur darauf hin, dass die Notwendigkeit einer zusätzlichen Untersuchung erforderlich ist oder den Dreifachtest erneut übergibt.

Die Norm für die ATP-Anzeige reicht also von 26,00 ME / ml bis 57 ME / ml unter einem Zeitraum von 14 bis 20 Wochen der Schwangerschaft. Die Rate des ATP-Indikators steigt um etwa 4-5 ME / ml pro Woche, sodass keine Sorge kümmern muss, wenn die Ergebnisse mit einer Pause in zwei Wochen erheblich unterscheiden. Es ist in Ordnung!

Die Norm für HCG am 11. bis 12. Juli beträgt 45.000 ME / mg, am 13. bis 12. Juli – 35.000 IU / Mg, am 15. bis 25. Juli – 22.000 IU / Mg, am 26. bis 20. Juli – 28000 IU / Mg. Wie für die Norm der freien Estriolspiegel im Blut, der Norm, ab 17 Wochen, reicht von 5-6 nmol / l und bis zu 30-40 nmol / l.

Bei der Angabe der Norm haben wir den Zeitpunkt des Triple-Tests während der Schwangerschaft gezeigt. Wie Sie sehen, nimmt das Timing zu und wechselt zusammen mit ihnen den normalen Indikator der Anwesenheit eines bestimmten Markers im Blut. Und dies bestätigt erneut unsere Worte, dass keine starken Änderung der Ergebnisse der Analysen mit dem unzureichenden Entwicklungsniveau der Fötus verbunden ist.

Beeilen Sie sich erneut, wieder daran zu erinnern: Es gibt keinen Test, dass 100% garantiert, dass Ihr Kind eine Pathologie entwickelt. Mit solchen Tests können Ärzte nur die Risikopruppe bestimmen und Sie eine zusätzliche, erweiterte, erweiterte Untersuchung ernennen. Sorgen Sie sich also nicht wieder und machen Sie sich bereit, eine Mutter zu werden. Viel Erfolg!