Pränatales Screening während der Schwangerschaft in der ersten, zweiten und dritten Trimester

Während der Schwangerschaft überwachen Experten die Entwicklung des Fötus des Kindes. Dabei wird das vorgeburtliche Screening geholfen – ein Komplex der Forschung, der das Erkennen von Pathologie ermöglicht

Während der Schwangerschaft können Sie mit der prenatalen biochemischen Screening über die richtige Entwicklung des Kindes erfahren. Die moderne Forschungsmethode ermöglicht es, Pathologie zu Beginn ihrer Entwicklung zu erkennen, und Maßnahmen ergreifen, um das Problem zu lösen.

Die Predatal-Screening erfolgt zu unterschiedlichen Schwangerschaftszeiten, es ist eine absolut sichere, schmerzlose und hocheffiziente Methode. 

Merkmale der Studie

Pränatales (pränatales) biochemisches Screening wird für Frauen empfohlen, um zeitnahe Anomalien von Chromosomen- und Genausuren zu erkennen. Die Technik enthält einen dreimaligen Ultraschall- und biochemischen Bluttest.

In der Geburtshilfe und in der Gynäkologie unter dem Konzept «Screening» Spezialisten implizieren sichere Massenstudien, deren Zweck ist, das Risiko von intrauterinischen Anomalien zu ermitteln. 

Die Technik besteht aus solchen Studien:

• Ultraschall des Fötus;
• Biochemische Blutuntersuchungen, mit denen wir die Entwicklung der Pathologie ermitteln können, da sich die Zusammensetzung bestimmter Blutsubstanzen in diesem Fall erheblich ändert. 

Es sollte bekannt sein, dass das erste vorgeburtliche Screening und alle nachträgliche Spezialisten nicht erlauben, eine Diagnose zu ermöglichen, es ermöglicht es Ihnen nur, schwangere Frauen mit erhöhtem Risiko der Entwicklung von Pathologien zu erkennen. Um die genaue Diagnose zu ermitteln, benötigen Sie zusätzliche Erforschung des Status des Fötus – Ultraschall und invasive Diagnostics. 

Wenn die Studie durchgeführt wird

Die Bewertung der Entwicklung des Fötus erfolgt ausschließlich an alle schwangeren Frauen in 1, 2 und 3 Trimestern. Zum ersten Mal passiert die Frau eine Umfrage von 10 bis 14 Wochen Schwangerschaft, die optimalen Fristen – 11-13 Wochen.

Spezialisten führen einen Ultraschall aus, dessen Ziel ist, die Entwicklung des Fötus nach der Schwangerschaft zu erhöhen, sowie Messungen des Kragenraums. Dieser Begriff in der Geburtshilfe und der Gynäkologie weist auf den Bereich des Clusters der Flüssigkeit in der Zone des Fötushals zwischen Haut und Weichgewebe an.

Die normale Anzeige der Dicke des Kragenraums beträgt weniger als 3 mm. In dem Fall, in dem die Indikatoren die Norm übersteigen, ergibt sich das Risiko, einige Fruchtanomalien zu entwickeln. 

«Doppelter Test»

Wenn es den Verdacht auf Abweichungen in der Entwicklung des Embryos gibt, kann der Arzt nicht unangemessene Diagnosen installieren, zusätzliche Forschung müssen den Verdacht bestätigen.

Zu diesem Zweck wird ein biochemischer Bluttest in einem Zeitraum von 10-13 Wochen in einem biochemischen Blutverfahren durchgeführt. Diese diagnostische Methode ist bekannt genannt «Doppelter Test», Es wird erst nach einem Ultraschall durchgeführt, und es ist an die Bestimmung schwangerer Frauen im Blut des Niveaus von zwei Proteinen – Rarr-P und HGCH gerichtet. 

Diese Methode der pränatalen Forschung hat einen anderen Namen – vorgeburtliches Screening der Trisomie.

Damit können Spezialisten das Risiko solcher Anomalien des Fötus im ersten Trimester erkennen:

• Down-Syndrom – Trisomie 21 Chromosomen;
• Edwards-Syndrom;
• Defekt des Nervenschlauchs. 

In der Regel erfolgt eine solche Diagnose am Ende von 1 Trimester an alle schwangeren Frauen, und ein besonderes Zeugnis darin ist:

• Alter nach 35 Jahren;
• spontane Fehlgeburten in der Geschichte;
• Erbkrankheiten in engen Verwandten;
• Alkoholismus, Drogenabhängigkeit;
• in der Nähe der Ehe. 

Grundsätzlich bleibt diese Zeugnisse nicht nur für das vorgeburtliche Screening-I-Trimester, sondern auch zwei anschließende – zweite und dritte.

Durch die Durchführung eines vorgeburtlichen Screens in einem Trimester können Sie solche gemeinsamen Anomalien als Patau-Syndrom, Turner, Cornel de Large erkennen. Für die Methodik erfordert das Vorhandensein von Ultraschallergebnissen, die nicht früher als eine Woche vor der Analyse gemacht werden. 

Mit den erzielten Ergebnissen sollte eine Frau das Kabinett der Genetik besuchen. Spezialist mit Hilfe eines speziellen Programms, Analysedaten, bewertet die Risiken einer Frau an einer Schwangerschaft.

Bei der Berechnung einzelner Risiken berücksichtigt die Genetik das Alter einer Frau, des Gewichts, der ethnischen Zugehörigkeit, das Vorhandensein chronischer Krankheiten und Erbkrankheiten in den nächsten Verwandten. 

Nach der Beratung des Arztes kann eine schwangere Frau zur Zusatzness geschickt werden – die Biopsie des Dorfes Chorion. Dies ist eine invasive Methode, das Verfahren bezieht sich auf komplexe Manipulationen, wenn ein Spezialist ein Werkzeug für die Kollektion von Chorion durch die Bauchwand oder den Halskanal führt. Dieser Begriff bezeichnet die Struktur, aus der die Plazenta besteht.

Die Biopsie ist ein sehr gefährliches Verfahren, wenn es falsch ist, können Blutungen mit nachfolgender Fehlgeburt eröffnet werden. 

Zweites Trimester

Die Predatal-Screening in 2 Trimester wird in 16-18 Wochen empfohlen, kann jedoch bis 20 Wochen abgehalten werden. In dieser Zeit wird in einer schwangeren Frau Blut auf AFP genommen, HCG, freies Estrilla, die Studie ist auch unter einem solchen Namen bekannt als «Triple biochemisches Screening».

Der Arzt bewertet die Risiken der Entwicklung von Anomalien, die an diesem Startdatum des Fötus sein kann, angesichts der Ergebnisse des Ultraschalls und der Schlussfolgerung der in einem Trimester hergestellten Genetik. 

Wenn es Zweifel an einem Spezialisten gibt, kann es eine Frau ernennen, um zusätzliche invasive Forschungsmethoden auszuführen, z

• Amniozentese;
• CORDOCENTSIS. 

Diese Verfahren von 2 vorgeburtlichen Screening erfordern auch Interferenzen im Körper der Mutter und können wie die Chorion-Biopsie an den fötalen Tod führen. Ultraschall in 2 Trimester verbringen 20-24 Wochen.

Ultraschallforschung des Fötus in 3 Trimester – um 32-34 Wochen. In einer solchen Zeit können sich die späten Anomalien auch entwickeln, was mit Ultraschall gesehen werden kann.

Jedes Trimester der Schwangerschaft zeichnet sich durch seine Merkmale der Entwicklung des Fötus aus, während die Risiken von Anomalien nicht ausschließt, um zu bestätigen, dass pränatale Screening und qualifizierte Spezialisten helfen werden.