Wie die Schwangerschaft mit erblicher Thrombophilie verläuft?

Erbliche und erworbene Thrombophilie und Schwangerschaft. Die Folgen von thrombohydmost. Analyse auf Thrombophylia. Planung der Schwangerschaft und Schwangerschaft mit Thrombophilie

Thrombophilie kann (angeboren) vererbt werden oder auftreten, wenn sie bestimmten Faktoren ausgesetzt werden (erworben). Die angeborene Pathologie wird ebenfalls als genetisch bezeichnet, da Verstöße auf der genetischen Ebene verfügbar sind. Die Krankheit manifestiert sich auf unterschiedliche Weise und zeigt häufig überhaupt nicht. Die erworbene Form kann nach chirurgischer Eingriffe, Verletzung, Immobilisierung von Gliedmaßen, Schwangerschaft auftreten. Infolgedessen steigt die Wahrscheinlichkeit von ernsthaften Gesundheitsproblemen an.

Erbliche oder erworbene Thrombophilie und Schwangerschaft

Während Sie im Körper einer Frau tragen müssen, steigt die Blutgerinnung ein normales physiologisches Phänomen. Der Körper provoziert speziell diesen Prozess, um den Blutverlust während der Geburt und der Komplikationen zu reduzieren (Plazenta-Abteilung, Fehlgeburt).

Die erhöhte Koagulation führt in einigen Fällen zur Bildung von Thromboms, die in den frühen Fristen und der vorzeitigen Geburten oft zur Ursache der Fehlgeburten werden.

Es ist in schwangeren Frauen, die sich am häufigsten die erbliche Form von Thrombophilie fühlen.

Dies ist auf das Erscheinungsbild eines anderen Blutkreiskreises zurückzuführen – Plazental, da es eine zusätzliche Belastung des Hämostase-Systems hat.

Darüber hinaus hat der Plazentalkreis eine Reihe von Merkmalen, die das Risiko der Bildung pathologischer Blutgerinnsel darin erhöhen.

Gesunder Faktor in angeborener und erworbener Thrombophilie: Konsequenzen

In der Regel ist diese Pathologie fast harmlos, aber während der Navigationsperiode ist es eine größere Gefahr, da das Risiko einer Thrombose erheblich steigt. Die kleinste Folge ist die Fehlgeburt in den frühen Bedingungen. Es kommt oft vor, dass Frauen, die eine erbliche Form der Erkrankung haben, in der Geburt vor der Zeit, etwa 35 und 37 Wochen. Troms in Gefäßen können zu dem Plazentalversagen führen, der wiederum Sauerstofffasten-Fötus oder deren Entwicklungsverzögerung provoziert.

Die Lokalisierung der Thrombose kann unterschiedlich sein, aber wenn es im Plazental-Blutfluss zum Baby auftritt, hören Nährstoffe auf, in das Kind zu fließen, die Plazenta kann auftreten, die Fehlfunktion von Entwicklung, Fehlgeburte, Verblassen der Schwangerschaft oder vorzeitigen Geburt. Laut Statistiken treten nach 10 Wochen Komplikationen auf, und vor dieser Zeit betrifft die Krankheit die Schwangerschaft nicht.

Im zweiten Trimester wird der erbliche Faktor von Thrombophilie ziemlich selten manifestiert, aber das Risiko wird nach 30 Wochen deutlich erhöht.

Zu diesem Zeitpunkt entwickeln sich starke Formen der Gestose sowie den Fetoplacentage-Versagen.

Analyse während der Schwangerschaft für erbliche Thrombophyla

Die Hauptmethode der Diagnose ist der Bluttest, der in mehreren Stufen durchgeführt wird. Zuerst das Screening ausgeben. Der Hauptzweck der Studie ist es, Pathologien in einem bestimmten Teil des Blutgerinnungssystems zu identifizieren. Führen Sie dann spezifische Analysen auf Thrombophilie durch.

Durch Screening-Tests können Sie die folgenden Arten von Pathologie identifizieren:

• Hämorologisch – Blut wird servierter, erhöht den Hämokrit;
• Thrombophilie vor dem Hintergrund der Hämostase – Erhöhung der Aggregationskapazität von Blutplättchen;
• Mangel an primären Antikoagulanzien – Bestimmung des Pegelniveaus von Antithrombin;
• Pathologie gegen Störungen im Fibrinolysystem – «Manschette»;
• Ein Autoimmuntyp – das Vorhandensein eines Lupus-Antikoagulans.

Blut sollte an erbliche Thrombophilie in Gegenwart von angeborener Pathologie für die nächsten Angehörigen übergeben werden, sowie bei wiederholten Fehlgeburten, die Verzögerung hinter dem Fötus in der Entwicklung, das Vorhandensein von Symptomen von Purpura im Neugeborenen.

Erbliche Thrombophilie: Blood Test Invitro

Die komplexe genetische Analyse ist eine molekular genetische Untersuchung von Blutgerinnungsgenen, Fibrinolyse, Blutplättchenrezeptoren, Folsäuremetabolismus, einer Änderung, in der zu Thrombose führt.

Für das Studium von Invitro können Sie sowohl venöses Blut- als auch PEEK (Buccal) -Pithel verwenden. Keine besondere Vorbereitung auf die Forschung ist erforderlich.

Klinisch bedeutende Gene, die zu erblichen Thrombophilien führen, können infolge interner und äußerer Faktoren begeistert sein. In der Regel sind Erkrankungen in den Genen von Fibrinolysefaktoren und Blutgerinnungsgenen, Enzyme, die Folsäuremetabolismus steuern.

Im letzteren Fall treten atherosklerotische und thrombotische Schäden an Gefäßen aufgrund einer erhöhten Homocysteinhormonproduktion häufig auf. Die Pathologie führt auch einen Verstoß gegen die Erzeugung des Koagulationsfaktors, die Rolle wird auch von Obromina gespielt.

In Anwesenheit solcher Mutationen steigt das Risiko einer Entwicklung von Problemen mit Gefäßen deutlich, insbesondere in Fällen, in denen der Provokationfaktor (übergewichtige, Hypodynamin, ein Verlauf der oralen Verhütungsmittel und t. Ns.). Diese Mutationen führen am häufigsten zu einem ungünstigen Schwangerschaftskurs (unerträgliche, Entwicklungsverzögerung).

Erbliche (angeborene) Thrombophilie kann durch die Mutation des FGB-Gens verursacht werden. Infolgedessen steigt die Herstellung von Fibrinogen auf, was zu koronären und peripheren Thrombosen, thromboembolischen Komplikationen während der Lagerperiode, im Prozess der Lieferung und nach dem Kind führt.

Ein umfassendes Studium von 10 erheblichen Markern ermöglicht es dem genetischen Arzt, das Risiko der Entwicklung der Erkrankung klinisch zu beurteilen, um das Erscheinungsbild eines Herzinfarkts, Thromboemboliens, Thrombose sowie Hämostasisstörungen vorhersagen, optimale Präventionsmaßnahmen während der Schwangerschaft zu wählen die Gründe für Abweichungen.

Schwangerschaftsplanung in erblicher Thrombophilie

Optimal natürlich, um vor der Konzeption die Prävention der Krankheit zu engagieren. Eine ausreichende Therapie garantiert eine normale Platzierung und Implantation des Embryos. Die Behandlung an den späteren Terminen ist auch möglich, aber die Chancen einer erfolgreichen Schwangerschaft werden erheblich reduziert.

Während der Planung des Kindes ist es notwendig, eine Sanation von Fokus der Infektion zu haben – der Mundhöhle, Genitalien und t. Ns., Da diese Faktoren die Entwicklung der Pathologie beeinträchtigen können. Nach der Operation, sogar minimal invasiv, müssen Sie Antikoagulanzien nehmen. Darüber hinaus muss der letztere das ganze Land und auch nach der Geburt eines Kindes trinken.

Um die Krankheit zu verhindern, werden die folgenden Medikamente verwendet: Gruppenvitamine, Folsäure, niedermolekularer Heparin, natürliches Progesteron, Omega-3-Säure.

Schwangerschaft und erbliche Form von Thrombophilie: Erforderliche Forschung

Zukünftige Mütter mit einer solchen Diagnose sollten unter besonderer Beobachtung sein. Im ersten Trimester kann eine Verringerung der Vaskularisation, was ein provozierender Faktor bei der Entwicklung des chronischen Versagens ist. Bis zu 8 Wochen können Sie eine dreidimensionale Echographie des Plazental-Blutflusses durchführen, wodurch die Komplikationen frühzeitig ermittelt werden können. Anschließend muss die Schwangerschaft von Fetometrie, Cardiotockographie und Dopplerometrie überwacht werden.

Die Prävention von Komplikationen beinhaltet das Durchführen der Anti-Schmiermittel-Therapie, die für eine Frau und für ein Kind sicher ist. Die Therapie gilt als erfolgreich, wenn die Thrombose nicht auftritt, die schweren Formen der Gestose, es gibt keine Bedrohung, Schwangerschaft, Anzeichen von Verzögerung der Plazenta- und Fetoplacentage-Versagen zu unterbrechen. Die Therapie sollte zur Norm der Thrombophilie-Marker führen.

Behandlung während der Schwangerschaft der erblichen Thrombophilie

Das Hauptziel der Therapie ist die Warnung und Beseitigung von Komplikationen. Die konservative Behandlung erfordert die Verwendung von elastischen Bandagen oder speziellen, gestrickten Kompressionstälen.

Sie können nicht lange stehen und die Schwerkraft aufheben. Regelmäßige mäßige körperliche Aktivität, Massage, Schwimmen, Phyto und elektromagnetische Therapie, geeignete Ernährung und fetthaltiges Essen.

Die medizinische Behandlung in venösen Thrombose und anderen Pathologien besteht darin, Medikamente zu nehmen, die die Eigenschaften von Blut und deren Zirkulation verbessern, die Gefäßwände verstärken (usw. Snaropean Calcium). Akute Thrombose von zerebralen Gefäßen ohne intrakranielle Blutung erfordert den Empfang von Antikoagulantien.

Um zu verhindern, dass das Gehirnödem Dexamethason oder Radio vorgeschrieben ist.

Passen Sie auf sich auf und seien Sie gesund!