Was ist das Verfahren der genetischen Analyse und warum es benötigt wird??

Genetische Analyse zur Kompatibilität von Ehepartnern. Fehlgeburt in der genetischen Inkompatibilität. Analyse der Neugeborenen. Genetische Analyse auf dem angeborenen Zhilbera-Syndrom und Vaterschaft

Oft Unfruchtbarkeit und unerträgliche entstehen ohne sichtbare Gründe. In diesem Fall ist es notwendig, eine genetische Studie zur Kompatibilität durchzuführen, da es präzise dabei ist, dass Unfruchtbarkeit oder Fehlgeburt in früh versteckt werden können.

Genetische Analyse beim Planen der Schwangerschaft von Ehepartner

Unfruchtbarkeit auf immunologischer Böden wird von der Bildung von Antikörpern im weiblichen Organismus nach Spermatozoa begleitet. Dementsprechend tritt die Schwangerschaft nicht auf.

Vielleicht erfolgreiche Düngung, jedoch hat der Körper einer Frau die Früchte als Fremdkörper wahrgenommen und dreht ihn. Männer können auch Antikörper an ihren Spermatozoa haben.

Fehlgeburt mit der genetischen Inkompatibilität von Ehepartnern

Kind, folgende Gewebekompatibilitätsantigene, nimmt sie gleichermaßen von beiden Elternteilen. Gleichzeitig sollte Antigene erheblich abweichen. Der Körper der Frauen, um die Schwangerschaft reagieren, startet einen immunologischen Prozess, um es zu speichern und zu pflegen.

Fußzellen zu dieser Zeit werden als Alien wahrgenommen, aber der Körper der Frau berührt sie nicht, da schützende Antikörper des Kindes produziert werden. Deshalb ist die Kompatibilität wichtig für eine erfolgreiche gestörende Schwangerschaft.

Wenn die Antigene beider Ehepartner übereinstimmen, betrachtet der Körper der Frau die Früchte als ihre eigenen Zellen, was dazu führt, dass die Reaktion einer Reaktion zum Schutz des Kindes führt. Infolgedessen wird die Schutzeigenschaften des Körpers nicht beobachtet – der Embryo greift die Zellen der Immunität der Mutter an, was zu Fehlgeburt führt.

Untersuchung der genetischen Kompatibilität

Die genetische Kompatibilität ist nicht gefährlich für zukünftige Kinder, da der Prozess der Schwangerschaft und des Werkzeugs nicht möglich ist. Ähnliche Gene können zu Anomalien der fötalen Entwicklung führen. Daher wird bei der Planungsphase nicht nur Kompatibilitätsforschung empfohlen, sondern auch ein detaillierter Bluttest.

Genetischer Blutversuch (Screening) in Neugeborenen

Die Neugeborene des Neugeborenen wird zur Diagnose einer Anzahl genetischer Erkrankungen verwendet. Aufgrund des Screenings von Neugeborenen ist es möglich, Probleme in den frühen Stadien ihrer Entwicklung zu erkennen, wodurch Sie sofort mit der Behandlung beginnen können. Mit der rechtzeitigen Annahme von Maßnahmen können Sie die Entwicklung von Krankheiten stoppen oder die Entstehung schwerer Folgen beseitigen. Anzeichen solcher Pathologien manifestieren sich nicht zu einem bestimmten Alter, daher von allen Forschungsmethoden, dem effektivsten genetischen Bluttest.

Materielle Proben werden in den Bedingungen des Mutterschaftskrankenhauses in den Docking-Kindern zurückgenommen – für 4 Tage ab dem Zeitpunkt der Geburt vorzeitigen Autos – am 7. Dies erfordert Blut, das von der Ferse dauert, und auf spezielles Papier angewendet, das weiter getrocknet und zur Analyse geschickt wird.

In der Regel wird eine genetische Analyse von fünf Pathologien durchgeführt:

• Fiastation – der häufigste genetische Verstoß. Es zeichnet sich durch pathologische Veränderungen im System der Verdauung und der Atmung aus, negativ beeinflusst das Wachstum des Kindes. Die rechtzeitige Behandlung ermöglicht es, die Entwicklung schwerwiegender Folgen zu beseitigen;
• Angeborene Hypothyreose – Thyroidhormonentwicklung. Beeinflusst die körperliche und geistige Entwicklung des Babys. Die Behandlung beinhaltet den Empfang von Hormonen und trägt in der Regel zur Wiederherstellung der unterdrückten Merkmale des Körpers bei;
• Phenylketonurie – gekennzeichnet durch die Läsion des Gehirns, neurologische Erkrankungen, geistige Retardation. Die Behandlung besteht darin, einem bestimmten Leistungsmodus einzuhalten. Die Umsetzung der Anweisungen des Arztes ermöglicht es dem Baby, sich als ihre Kollegen zu entwickeln;
• Adrenogenital-Syndrom – Übermäßige Entwicklung von Hormonen Androgenen Rinde von Nebennierendrüsen. In Abwesenheit der Behandlung tritt die sexuelle Reifung sehr schnell auf, und das Wachstum verlangsamt sich in der Zukunft, in der Zukunft wird es zu Unfruchtbarkeit führt. Die Therapie ist sich der hormonellen Medikamente bewusst;
• Galaktosämie – zeichnet sich durch schwere Beschädigungen in den inneren Organen bei der Verwendung von Milchprodukten aus. A, um Probleme zu vermeiden, hilft einer speziellen stillen Diät.

Beim Screening-Ergebnissen enthüllen keine Pathologien der erblichen Eigenschaften, die Eltern erhalten keine Benachrichtigungen. Andernfalls ist das Kind auf der identifizierten Krankheit in die Risikomategorie aufgenommen. Es wird empfohlen, erneut zu studieren. Nach Bestätigung der Diagnose müssen Sie den Gentetics Doctor mit dem Baby besuchen, der zur Verhütung der Entwicklung der Pathologie beraten wird, und wird auch eine angemessene Behandlung ernennen.

Genetische Analyse für angeborenes Gehäuse-Syndrom

Zhilbera-Syndrom ist ein pathologischer Zustand, der durch eine Erhöhung der Blutkonzentration von freiem Bilirubin gekennzeichnet ist. Die Krankheit wird am häufigsten in Kindern und Pubertät durch genetische Analyse erkannt.

Die Pathologie wird von Unbehagen und einem kleinen Schmerz im rechten Hypochondrium, hoher Ermüdung, periodischer Färbung in der gelben Farbe der Schaufelmembran des Mundes (Gelbsucht) begleitet.

Die Ergebnisse des biochemischen Bluttests in diesem Fall zeigen eine Erhöhung der Konzentration gemeinsamer Bilirubin. Darüber hinaus werden andere Lebermuster gefunden, die sich nicht ändern.

Sehr oft wird das Zhilbera-Syndrom mit Hepatitis, hämolytischer Anämie und anderen Leberspatektionen diagnostiziert.

Was tun, wenn das Zhilbera-Syndrom gefunden wird

Wenn genetische Analyse das Anwesenheit der Pathologie bestätigte, ist es zunächst notwendig, den beruflichen Sport auszuschließen, sowie den Einhaltung eines bestimmten Leistungsmodus. Mit einer geringfügigen Erhöhung des Bilirubin-Niveaus der akuten Notwendigkeit in seinem Rückgang dort.

Wenn die Konzentration dieses Stoffes die zulässigen Normen mehr als zweimal übersteigt, ist es notwendig, Drogen zu nehmen, die zur zunehmenden Gluckonyltransferase beitragen.

Es ist auch notwendig, auf dem Zhilbera-Syndrom auf der Schwangerschaftsplanungstest auf dem Zhilbera-Syndrom auf dem Zhilbera-Syndrom auszuführen und Beratung an den Genetik-Arzt zu beraten, der die Ergebnisse der Forschung analysiert und das Risiko der Entwicklung der Pathologie bei Nachkommen schätzen wird.

Von anderen erblichen Erkrankungen hat das Zhilbera-Syndrom eine günstigere Prognose. Alles, was dafür erforderlich ist, ist die Einhaltung einer bestimmten Ernährung und einer Reihe von Einschränkungen.

Genetische Analyse (DNA-Test) für Vaterschaft

Es ist erwähnenswert, dass diese Art von Forschung einer der häufigsten ist. Die Analyse kann für das Gericht oder persönlich für ihre eigenen Interessen erforderlich sein. Unabhängig von dem Grund, der zum Bedürfnis nach seinem Tod führte, zeichnet sich der Test durch die höchste Genauigkeit der Ergebnisse aus.

Wenn Sie ein biologisches Material nur ein Kind und einen Vater anbieten, beträgt die Genauigkeit der Ergebnisse 99,9%, und in Gegenwart von Mutterproben steigt auf 99,99%. Bei der Wiederaufführung der Tatsache der Vaterschaft ist das Ergebnis immer zu 100% nivelliert.

Was Sie brauchen, um Vaterschaft herzustellen?

Der Test erfordert keine schmerzhaften oder komplexen Prozeduren. Jetzt praktisch überall zur Analyse, ein Abstrich von der Innenseite der Wange (Lippen, Sprache), die von einem Baumwollstab erhalten wird. Der große Vorteil solcher Analysen ist, dass der Set für ihre Holding per E-Mail möglich ist.

Senden Sie dann beide Proben in derselben Methode und erhalten Sie die Ergebnisse zurück. Die Fachperiode in der Regel reicht von 15 bis 30 Tagen, jedoch mit dringenden Bedarf an Analysen schneller.

Genetische Analyse während der Schwangerschaft

Die Notwendigkeit eines solchen Ereignisses tritt auf, wenn eine Frau in der Risikogruppe aufgenommen wird. Obligatorische Hinweise auf das Verhalten sind Situationen, in denen Kinder mit angeborenen Pathologien und Verformungen, Entwicklungsabnormalitäten vorhanden sind.

Senden Sie auch alle schwangeren Frauen, über 35, da das Risiko des Erscheinungsbildes von Pathologien auf dem Fötus in diesem Alter wesentlich zunimmt. Es wird empfohlen, dass Frauen an Alkohol- oder Narkotikabhängigen leiden.

Ein Hinweis auf die genetische Analyse ist jegliche Infektionskrankheiten, die während der Schwangerschaft übertragen wurden. In der Richtung gibt es Frauen mit Fehlgebieten in der Geschichte und in der Totgeburt.

Nicht invasive Methoden umfassen biochemischer Bluttest und Ultraschall.

Invasive Methoden ermöglichen es Ihnen, mehr als 400 Pathologien zu ermitteln. Dazu gehören Amniozentese, Chorion-Biopsie, Plazentocentsis und Cardocentese.

Die genetische Analyse während der Schwangerschaft vermeidet viele Probleme nach der Geburt eines Kindes. Wenn eine Abweichung erkannt wird, müssen Sie möglicherweise die Schwangerschaft unterbrechen.

Wenn es keine strengen Zeugnisse gibt, können Eltern und Ärzte nach seinem Aussehen auf die Behandlung des Babys vorbereiten.